近日，由浙江大学牵头在《自然》发表的《A skin-permeable polymer for non-invasive transdermal insulin delivery》研究成果，第一次提出通过一种皮肤渗透性高分子——聚[2-（N-氧化物-N,N-二甲基氨基）乙基甲基丙烯酸酯]（简称OP），成功实现胰岛素无创透皮给药。其胰岛素键合物（OP-I）在糖尿病动物模型中，表现出与皮下注射胰岛素相当的降糖疗效。

　　据介绍，浙江大学团队将OP与胰岛素化学偶联，构建出键合物OP-I。进入活性表皮层及真皮层后，OP-I沿细胞膜表面发生“跳跃式移动（hopping）”，有效避开细胞内酶的降解。这种“跳跃递送”透过深层皮肤后，最终经真皮层淋巴管进入人体循环，实现胰岛素的全身递送。

　　目前，该机制已成功拓展至利拉鲁肽、司美格鲁肽、治疗性蛋白、单克隆抗体及siRNA等多类物质的递送，为生物大分子无损透皮给药开辟全新的研究方向。（剪辑 蒋宇骏 素材来源：中国青年报客户端、浙江大学融媒体中心）