中国青年网北京1月7日电 近日，南京大学生命科学学院孙洋团队在EMBO Molecular Medicine上在线发表文章，揭示银屑病干预新靶点。

　　银屑病，俗称牛皮癣，是一种由遗传、免疫及感染等多种因素诱发的慢性自身免疫性皮肤病，临床表现以红斑、鳞屑为主，全身均可发病，以四肢较为常见。研究人员开展了系列研究，发现SHP2在银屑病患者皮损组织中的巨噬细胞上高表达，且酶活上调，使用SHP2抑制剂或巨噬细胞上条件性敲除SHP2均可显著改善小鼠银屑病样皮肤炎症。

　　研究人员借助单细胞转录组测序、空间转录组测序、药理学调控和遗传学操纵等多方面技术，发现磷酸酶SHP2通过脱TLR7磷酸化促进其内体定位进而加剧银屑病进展，抑制SHP2可显著改善小鼠银屑病样皮肤炎症。该研究首次报道了TLR7的酪氨酸磷酸化现象，探讨了TLR7的磷酸化与去磷酸化修饰在银屑病进展中的重要调控作用。

　　南京大学药学博士生朱雨雨告诉记者：“我们的研究阐明了磷酸酶SHP2促进银屑病进展的详细分子机制，为银屑病治疗药物的研发提供了新干预靶标。”

　　据南京大学生命科学学院教授、博士生导师孙洋介绍，整个研究利用了中国水墨山水画来进行展示，凸显出SHP2促进TLR7内体转运的科学内涵。湖泊代表了巨噬细胞，用船只的行驶象征TLR7蛋白的转运过程。“这是一本欧洲的学术期刊，我们的封面采用水墨山水的元素，就是想传递：这是中国学者的研究工作。”